Indhold
Ambrosol PLIVA anvendes ved akutte og kroniske luftvejssygdomme med besvær med opspytning af klæbrig bronkialsekret.
Ambrosol SVØMMER (Pliva Krakow)
form, dosis, emballage | tilgængelighedskategori | det aktive stof |
sirup 0,003 g/ml (0,015 g/5 ml) (120 ml, 200 ml) | S1,2OTC (håndkøb) | S1,2ambroksol (ambroxol) |
sirup 0,006 g/ml (0,03 g/5 ml) (120 ml, 200 ml) |
INDSATS
Mukolityk
Ambrosol PLIVA – indikationer og dosering
Ambrosol Pliva er en sirup beregnet til behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme ledsaget af klæbrige bronkiale sekreter:
- bronkitis,
- bronkial astma,
- cystisk fibrose,
- emfysem,
- bronkiektasi.
Drugsdosis
Præparatet er i form af en sirup til oral brug. Tag medicinen med eller efter et måltid. Efter 7-14 dages behandling skal dosis af præparatet reduceres.
- Voksne og børn over 12 år. I første omgang, i 2-3 dage, 30 mg tre gange dagligt, derefter 3 mg to gange dagligt.
- Børn. 1.-2. år 7,5 mg to gange dagligt.
- Børn 2-6. år 7,5 mg tre gange om dagen.
- Børn 6-12. år 15 mg 2-3 gange/dag.
Ambrosol Pliva og kontraindikationer
Kontraindikation til at tage Ambrosol Pliva er allergisk over for:
- ambroxol,
- bromhexin,
- enhver ingrediens i præparatet.
Ambrosol Pliva – advarsler
- Patienter med mave- eller duodenalsår og lever- eller nyresvigt bør udvise forsigtighed og konsultere en læge for at reducere den daglige dosis eller forlænge tiden mellem doser.
- Patienter med en svækket hosterefleks eller med nedsat ciliær clearance af bronkierne bør være forsigtige, da der er risiko for slimretention.
- Du bør ikke bruge hostestillende medicin, mens du tager stoffet.
- I begyndelsen af at tage lægemidlet kan der forekomme flydende bronkial udledning. I denne situation skal du hoste det tynde sekret op eller suge det ud (især hos små børn og hos svært immobiliserede patienter).
- Patienter med bronkial astma kan opleve øget hoste og overdreven opspytning.
- Stop med at tage medicinen og søg læge, hvis du bemærker ændringer i huden eller slimhinderne, da der kan opstå alvorlige hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse).
- Patienter med fructoseintolerans bør ikke tage præparatet, fordi det indeholder sorbitol.
- Sorbitolen i lægemidlet kan fremkalde diarré.
- Lægemidlet indeholder methyl- og propylparahydroxybenzoat og propylenglycol, som kan forårsage allergiske reaktioner.
- Gravide og ammende kvinder må kun tage lægemidlet efter at have konsulteret en læge, og når lægen vurderer, at fordelene for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
- Der er ingen information om præparatets virkning på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Ambrosol Pliva med anden medicin
- Tag ikke hostestillende medicin samtidig med præparatet, fordi Ambrosol Pliva fjerner en stor mængde af det dannede sekret.
- Ambroxol bør ikke administreres samtidigt med lægemidler, der hæmmer slimsekretion.
- At tage Ambrosol Pliva sammen med følgende antibiotika: amoxicillin, cefuroxim, doxycyclin, erythromycin, øger deres indtrængning i lunge- og bronkialvæv og intensiverer deres virkning.
Ambrosol Pliva – bivirkninger
Ambrosol Pliva kan forårsage følgende bivirkninger:
- mavesmerter,
- kvalme og forstoppelse
- halsbrand,
- opkastning,
- dårlig fordøjelse
- overfølsomhedsreaktioner: udslæt, kløe, vejrtrækningsproblemer,
- anafylaktiske reaktioner: hævelse i ansigtet, dyspnø, forhøjet temperatur, anafylaktisk shock,
- alvorlige hudreaktioner: Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.