Megakaryoblastom

Generel beskrivelse af sygdommen

Dette er en patologi, der kaldes maligne lymfomer. Etiologien af ​​denne sygdom er stadig ukendt. Sygdommen tegner sig for ca. 1% af det samlede antal onkologiske patologier.

Lymfogranulomatose blev først beskrevet af en læge fra England, Thomas Hodgkin, i det tidlige 19. århundrede. Kun mennesker, for det meste af det europæiske race, kan få Hodgkins sygdom. Samtidig er der to toppe af sygdommen: 20-30 år og 50-60 år er mænd 2 gange mere tilbøjelige til at udvikle lymfogranulomatose end kvinder.

Et karakteristisk tegn på denne patologi er udseendet af store Berezovsky-Sternberg-celler i lymfeknuderne eller i neoplasmer, som kan detekteres under et mikroskop.

Symptomer på lymfogranulomatose

Lymfadenopati betragtes som et specifikt symptom på sygdommen - en stigning i lymfeknuder, mens lymfeknuderne er ret tætte at røre ved, mobile og smertefri at røre ved. I armhulerne og lysken kan forstørrede lymfeknuder detekteres visuelt.

Når lymfevævet i brystområdet er beskadiget, komprimerer forstørrede lymfeknuder bronkierne og lungerne, hvilket resulterer i, at en patient med Hodgkins sygdom er bekymret for en svækkende hoste og åndenød.

Almindelige tegn på lymfogranulomatose inkluderer:

1. 1 overdreven svedtendens, især om natten;
2. 2 hurtigt vægttab
3. 3 træthed;
4. 4 feber i mere end 7 dage;
5. 5 kløe;
6. 6 smerter i knoglevæv;
7. 7 hævelse af ekstremiteterne
8. 8 mavesmerter;
9. 9 ondt i maven;
10. 10 nedbrydning
11. 11 tør hoste og åndenød
12. 12 mistet appetiten.

Årsager til lymfogranulomatose

Årsagen til Hodgkins sygdom er endnu ikke fastlagt. Der er dog en version om, at lymfogranulomatose er af smitsom karakter, sygdommen kan være forårsaget af en virus Epstein-Barr.

Faktorer, der kan udløse udviklingen af ​​Hodgkins sygdom:

• arvelig disposition;
• kontakt med visse kemikalier
• autoimmune sygdomme;
• medfødt eller erhvervet immundefekt.

Komplikationer af lymfogranulomatose

Hvis tumoren påvirker de retroperitoneale lymfeknuder, kan der opstå mavesmerter.

Med lymfogranulomatose i mave-tarmkanalen udvikler sårdannelse i slimhinden, hvilket fører til tarmblødning op til peritonitis. Hvis tumorprocessen påvirker lungerne, fortsætter sygdommen som lungebetændelse, og hvis lungehinden er beskadiget, er eksudativ pleurisy mulig.

Lymfogranulomatose af knogler opstår med skade på knoglerne i bækkenet, rygsøjlen, ribbenene og i sjældne tilfælde af rørformede knogler. I tilfælde af forkert terapi begynder patienten ødelæggelse af hvirvellegemer og vertebralgi. Lymfogranulomatose i rygmarven inden for en uge kan kompliceres ved tværgående lammelse. Med skade på knoglemarven er komplikationer såsom anæmi og trombocytopeni mulige.

Forebyggelse af lymfogranulomatose

Forebyggelse af Hodgkins sygdom er:

1. 1 minimering af påvirkningen på menneskekroppen af ​​mutagener såsom UV-stråling, stråling, giftige kemikalier
2. 2 hærdning af kroppen
3. 3 begrænsning af fysioterapiprocedurer for ældre;
4. 4 sanitet af infektionsfoci;
5. 5 styrkelse af immunitet
6. 6 holder op med at ryge
7. 7 overholdelse af hvile- og søvnregimen.

Patienter med lymfogranulomatose i remission bør regelmæssigt undersøges af en onkolog og hæmatolog. Tilbagefald af patologi kan fremkalde overdreven fysisk aktivitet og graviditet.

Behandling af lymfogranulomatose i officiel medicin

I moderne medicin anvendes følgende behandlingsmetoder til Hodgkins sygdom:

• strålebehandling angivet i de indledende faser af lymfogranulomatose. Ved hjælp af specielle enheder bestråles de berørte lymfeknuder eller organer. Denne behandlingsmetode kan opnå op til 90% af langvarige remissioner;
• kemoterapi tilvejebringer kombinationen af ​​cytostatika med prednisonol. Behandlingen udføres i løbet, antallet af cyklusser afhænger af sygdommens sværhedsgrad og patientens tilstand;
• kirurgisk intervention involverer fjernelse af de berørte lymfeknuder, i nogle tilfælde ordineres en knoglemarvstransplantation. Det er kun effektivt i І-ІІ stadierne af sygdommen;
• symptomatisk terapi inkluderer blodtransfusion, transfusion af erytrocytmasse, trombocytmasse, indtagelse af svampedræbende og antibakterielle lægemidler samt afgiftningsterapi.

Med rettidig diagnose og korrekt ordineret behandling kan en stabil remission opnås hos 50% af patienterne, mens overlevelsesgraden er op til 90%.

OBS!

Administrationen er ikke ansvarlig for ethvert forsøg på at bruge de leverede oplysninger og garanterer ikke, at det ikke vil skade dig personligt. Materialerne kan ikke bruges til at ordinere behandling og stille en diagnose. Kontakt altid din speciallæge!