12 sygdomme, der overføres til et barn fra en mor
Hvor stærk og sund barnet fødes, afhænger af den vordende mors velbefindende. Men selvom alt er i orden med kroppen, er det vigtigt at vide, hvilke sygdomme der oftest overføres til barnet fra hende.
Det er umuligt at beskytte sig mod alt i verden. Men du kan spille det sikkert. Hvis du kender dine smertepunkter, overvåger dit velbefindende og gennemgår regelmæssige undersøgelser, vil der helt sikkert dukke sunde børn op. Nå, eller i det mindste ved du, om du er bærer af sygdomme, der højst sandsynligt vil blive overført til din baby. Dette kan gøres gennem genetisk testning.
læge-genetiker i netværket af centre for reproduktion og genetik "Nova Clinic"
”Desværre støder jeg ofte på den opfattelse, at hvis ingen har haft arvelige sygdomme i familien, så vil de ikke påvirke deres børn. Det er forkert. Hver person bærer 4-5 mutationer. Vi føler det ikke på nogen måde, det påvirker ikke vores liv. Men i tilfælde af at en person møder sin soulmate med en lignende mutation i dette gen, kan barnet være syg i 25 procent af tilfældene. Dette er den såkaldte autosomale recessive type arv. “
"Sød" sygdom kan arves (hvis moderen har en fastlagt diagnose), og barnet kan ikke arve sygdommen selv, men en øget modtagelighed over for den. Forskere mener, at sandsynligheden for at overføre diabetes mellitus (type 5) fra mor til barn ved arv er omkring XNUMX procent.
Men hvis den vordende mor får diagnosen type 70-diabetes, stiger risikoen for, at barnet arver det til 80-100 procent. Hvis begge forældre er diabetikere, er sandsynligheden for, at barnet får den samme diagnose, op til XNUMX procent.
Dette er en anden almindeligt nedarvet lidelse. Hvis moderen havde tandproblemer, har barnet en 45 til 80 procent chance for caries. Denne risiko reduceres, hvis du opretholder perfekt tandhygiejne fra de allerførste tænder i din baby og regelmæssigt overvåges af tandlægen. Men selv dette garanterer ikke, at barnet ikke udvikler caries.
Faktum er, at barnet arver strukturen af tænderne fra moderen. Hvis der er mange riller, fordybninger på dem, vil mad akkumuleres der, hvilket vil føre til dannelse af carious plak. Andre vigtige genetiske faktorer omfatter, hvor stærk emaljen er, hvad er sammensætningen af spyt, immunitet og immunstatus hos moderen. Men det betyder slet ikke, at du skal vifte med hånden og ikke overvåge barnets mundhule. Alligevel er god hygiejne den bedste forebyggelse af enhver tandsygdom.
Farveblindhed eller farveblindhed betragtes også som en arvelig lidelse. Hvis moderen har tilstanden, er risikoen for at overføre farveblindhed op til 40 procent. Desuden arver drenge denne lidelse fra deres mødre meget oftere end piger. Ifølge forskere er mænd 20 gange mere tilbøjelige til at lide af farveblindhed end kvinder. Farveblindhed overføres kun til piger, hvis både mor og far lider af denne sygdom.
Det kaldes også den "kongelige" sygdom, fordi man tidligere troede, at denne sygdom kun ramte de mest privilegerede. Måske den mest berømte kvinde i historien, der har båret denne sygdom, er dronning Victoria. Genet, på grund af hvilket blodpropper er svækket, blev arvet af barnebarnet til kejserinde Alexandra Feodorovna, kone til Nicholas II. Og af den onde skæbne blev Romanovs eneste arving, Tsarevich Alexei, født med denne sygdom ...
Det er bevist, at kun mænd lider af hæmofili, kvinder er bærere af sygdommen og overfører det til deres barn under graviditeten. Forskere argumenterer imidlertid også for, at hæmofili ikke kun kan pådrages på grund af dårlig arvelighed (når moderen har en sygdom), men også på grund af en genmutation, som derefter overføres til det ufødte barn.
Dette er en hudsygdom, der ikke kan forveksles med andre: røde skællende pletter over hele kroppen. Desværre betragtes det som arveligt. Ifølge medicinske eksperter arves psoriasis i 50-70 procent af tilfældene. Ikke desto mindre kan denne skuffende diagnose gives til børn, hvis forældre og nære slægtninge ikke led af psoriasis.
Disse sygdomme ligner lotteriet. Det er blevet fastslået, at både nærsynethed og langsynethed går i arv, men det kan vise sig, at den vordende mor er en "brillebrænder" med erfaring, og barnet, der fødes, vil have alt i orden med sit syn. Det kan være omvendt: forældrene klagede aldrig til øjenlægen, og barnet, der blev født, viste enten øjeblikkeligt øjenproblemer, eller også begyndte hans syn at sætte sig kraftigt i voksenprocessen. I det første tilfælde, når barnet ikke har synsproblemer, sandsynligvis vil det blive bærer af det "dårlige" gen og give nærsynethed eller hyperopi videre til den næste generation.
Ernæringseksperter er sikre på, at ikke fedme i sig selv er arvet, men en tendens til at være overvægtig. Men statistikken er ubarmhjertig. Hos en overvægtig mor vil børn være overvægtige i 50 procent af tilfældene (især piger). Hvis begge forældre er overvægtige, er risikoen for, at børnene også er overvægtige omkring 80 procent. På trods af dette er ernæringseksperter overbeviste om, at hvis en sådan familie overvåger børns kost og fysiske aktivitet, vil babyerne højst sandsynligt ikke have vægtproblemer.
Et allergisk barn kan også fødes af en rask kvinde, men alligevel er risikoen meget større, hvis den vordende mor bliver diagnosticeret med denne sygdom. I dette tilfælde er sandsynligheden for at få et allergisk barn mindst 40 procent. Hvis begge forældre lider af allergi, så kan denne sygdom arves i 80 procent af tilfældene. I dette tilfælde er det ikke nødvendigt, hvis moderen for eksempel var allergisk over for pollen, så vil barnet have samme reaktion. Barnet kan være allergisk over for citrusfrugter eller enhver anden intolerance.
Denne frygtelige diagnose gives i dag til tilsyneladende raske mennesker. Hvis en af de direkte pårørende er blevet diagnosticeret med kræft, skal begge kommende forældre være på vagt. De mest almindelige kræftformer blandt kvinder er brystkræft og æggestokkræft. Hvis de blev diagnosticeret hos en kvinde, fordobles risikoen for, at denne form for kræft manifesterer sig i hendes døtre, barnebørn.
Den mandlige kræftform - prostatakræft - er ikke arvet, men forudsætningen for sygdommen hos direkte mandlige slægtninge er stadig høj.
Kardiologer siger, at hjertesygdomme, især åreforkalkning og hypertension, kan kaldes familiær. Patologier i det kardiovaskulære system er nedarvet, og ikke kun i en generation er der tilfælde fra praksis, hvor sygdomme manifesterede sig i fjerde generation. Sygdomme kan gøre sig gældende i forskellige aldre, så mennesker med forværret arvelighed skal regelmæssigt undersøges af en kardiolog.
I øvrigt
Det er nødvendigt at skelne mellem arvelige og genetiske sygdomme. For eksempel Downs syndrom - ingen er overhovedet immune over for det. Børn med Downs syndrom fødes, når en ægcelle bringer et ekstra kromosom ind under delingen. Hvorfor dette sker, har forskere endnu ikke helt forstået. Men en ting er klart: Jo ældre moderen er, jo større er sandsynligheden for at få en baby med Downs syndrom. Efter 35 år øges sandsynligheden for, at barnet får et ekstra kromosom markant.
Men en sådan patologi som spinal muskelatrofi opstår, hvis både mor og far er bærere af et "defekt" gen. Hvis begge forældre har en mutation i det samme gen, er der 25 procent chance for at få en baby med SMA. Derfor, før undfangelsen, er det tilrådeligt at blive undersøgt af en genetiker for begge forældre.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva