Opdagelsen af ​​et modermærke på en babys hud er altid imponerende og rejser mange spørgsmål. Skal vi være bekymrede? Skal vi nøjes med at overvåge eller gribe ind? Svar.

Frem for alt skal du ikke lytte til gammel folketro. Din babys "café-au-lait"-plet har intet at gøre med at drikke kaffe, da du var gravid. Ikke mere end angiomer skyldes mættet trang til røde frugter. Hvis vi endnu ikke ved præcis, hvordan vi skal forklare alle disse små dermatologiske ejendommeligheder, er en ting sikker, de er på ingen måde relateret til adfærd under graviditeten.

I modsætning til andre pletter, der er til stede fra fødslen, vises hæmangiom ikke i et par dage eller endda et par uger. Almindelig – det rammer et ud af ti spædbørn – denne vaskulære anomali påvirker flere piger, babyer med lav fødselsvægt og meget for tidligt fødte børn. Andre medvirkende faktorer er blevet identificeret: en ældre alder hos moderen, læsioner af moderkagen under graviditeten (løsrivelse eller biopsi til prænatal diagnose), kaukasisk afstamning, flerfoldsgraviditet osv.

Det meste af tiden nøjes lægerne med at overvåge hæmangiomets udvikling, hvilket sker systematisk i tre faser. Først en fase med hurtig vækst, som varer mellem 3 og 12 måneder, og hvor læsionen udvikler sig i overflade og i volumen. Det stabiliserer sig derefter i et par måneder, før det falder spontant tilbage, før 4 års alderen. Hudfølger (hudfortykkelse, udvidelse af blodkar) er sjældne, men de er altid mulige i tilfælde af overdreven vækst. Læger foretrækker da at gribe ind for at sætte en stopper for det. Du bør også forsøge at begrænse udvidelsen af ​​hæmangiomet, når det placeres i nærheden af ​​et øje eller luftvejene. En anden indikation for medicinsk behandling: udseendet ikke af en, som det oftest er tilfældet, men af ​​flere "jordbær" over hele kroppen. Det er meget sjældent, men man kan da frygte tilstedeværelsen af ​​andre læsioner, denne gang interne, især på leveren.

For at bremse udviklingen af ​​et invasivt hæmangiom har kortison længe været standardbehandlingen. Men lægerne har nu et mere effektivt og meget bedre tolereret alternativ: propranolol.

Også kaldet "vinpletter" på grund af deres mørkerøde farve, kan flade angiomer måle et par små kvadratcentimeter, såsom at dække en hel del af kroppen eller endda halvdelen af ​​ansigtet. I sidstnævnte tilfælde foretrækker læger at kontrollere fraværet af andre angiomer i meninges eller øjne ved hjælp af en hjerne-MR.

Men i deres store flertal er disse små vaskulære anomalier perfekt godartede. En meget uskøn placering kan dog retfærdiggøre at ville fjerne dem med en laser. Læger anbefaler derfor, at man griber ind tidligt: ​​Efterhånden som angiomet vokser med barnet, jo hurtigere det bliver taget hånd om, jo ​​mindre er overfladen, der skal behandles, vigtig, og jo mere reduceres antallet af sessioner. Det tager normalt 3 eller 4 operationer, helst under generel anæstesi, for at reducere pletten eller endda få den til at forsvinde helt.

Ubrugeligt på den anden side at håbe på at fjerne den lille lyserøde plet, som nogle gange er i niveau med halsen, ved hårgrænsen, den er uudslettelig. Med hensyn til den der ofte går sammen og sidder i niveau med panden mellem de to øjne – den er karakteristisk, den bliver mørkere når baby græder – den er lige så banal og rolig, den forsvinder af sig selv før 3-4 års alderen år gammel.

Mange børn af asiatisk, afrikansk eller middelhavs oprindelse har en såkaldt mongoloid (eller mongolsk) plet. Blålig, den er oftest placeret i lænden og på balderne men kan også findes på skulderen eller underarmen. Perfekt godartet, det går tilbage af sig selv og forsvinder helt omkring 3-4 års alderen.

På grund af et overskud af melanin findes disse små flade lysebrune pletter oftest på stammen eller roden af ​​lemmerne. For de er oftest ikke særligt synlige og i langt de fleste tilfælde uden alvor, vil lægerne helst ikke røre ved dem. Vær dog forsigtig, hvis der dukker nye "café-au-lait"-steder op i løbet af det første år. Det vil være nødvendigt at konsultere, fordi deres tilstedeværelse kan være tegn på en genetisk sygdom.