Hypokromi er en medicinsk betegnelse for tab af farve i et organ, væv eller celler. Det kan især bruges i dermatologi til at kvalificere hypokrome hudpletter eller i hæmatologi til at udpege hypokromiske røde blodlegemer.

I dermatologi er hypokromi et udtryk, der bruges til at henvise til tab af pigmentering i integrationer som hud, hår og kropshår. Det kan også bruges til at kvalificere et tab af farve i øjnene.

Hypokromi skyldes mangel på melanin, et naturligt pigment produceret af melanocytter i kroppen og er ansvarlig for farven på huden, håret, kropshår og øjne. Hypokromi kan således skyldes en defekt i produktionen af ​​melanin eller en ødelæggelse af dette pigment.

Mangel på melanin kan have mange oprindelser. Det kan især skyldes en infektion, en autoimmun sygdom eller en genetisk sygdom. Blandt årsagerne til hypokromi i dermatologi finder vi for eksempel:

• ogokulokutan albinisme, kendetegnet ved et totalt fravær af melanin i hud, hår, kropshår og øjne;
• delvis albinisme eller piebaldisme som i modsætning til okulokutan albinisme kun påvirker hud og hår;
• le vitiligo, en autoimmun sygdom, der forårsager en gradvis forsvinden af ​​melanocytter, celler ved oprindelsen af ​​syntesen af ​​melanin;
• oghypopituitarisme, kendetegnet ved en arrestation af hormonelle sekreter fra den forreste hypofyse, som kan føre til depigmentering af integriteter og slimhinder;
• le tinea versicolor, en mykose, som kan resultere i forekomsten af ​​hypopigmenterede pletter, også kaldet hypokromiske hudpletter.

Håndteringen af ​​hypokromi afhænger af dermatologens diagnose. I tilfælde af mykose kan fx infektionsbekæmpende behandlinger implementeres. I nogle tilfælde er der i øjeblikket ingen behandling tilgængelig. Forebyggende foranstaltninger anbefales ikke desto mindre for at begrænse udviklingen af ​​depigmentering. Forebyggelse indebærer beskyttelse af hud, hår og øjne mod ultraviolette (UV) stråler.

I hæmatologi er hypokromi et medicinsk udtryk, der kan bruges til at henvise til en abnormitet i de røde blodlegemer (røde blodlegemer). Vi taler om hypokromi af de røde blodlegemer, når de fremstår unormalt blege under en undersøgelse ved farvningsmetoden fra May-Grünwald Giemsa. Røde blodlegemer kaldes derefter hypokromer.

Blegheden af ​​de røde blodlegemer indikerer mangel på hæmoglobin. Hæmoglobin er faktisk elementet i de røde blodlegemer, som giver dem deres berømte røde farve. Det er også proteinet, der er ansvarligt for at transportere ilt i kroppen, og derfor er det vigtigt med hurtig håndtering af hypokromi af røde blodlegemer.

I medicin kaldes denne hæmoglobinmangel hypokrom anæmi. Det er kendetegnet ved et unormalt lavt niveau af hæmoglobin i blodet. Hypokrom anæmi kan have mange årsager, herunder:

• jernmangel (jernmangelanæmi), et sporelement, der bidrager til syntesen af ​​hæmoglobin;
• en arvelig genetisk defekt, såsom thalassæmi.

Hypokromiske røde blodlegemer kan observeres med May-Grünwald Giemsa-pletten. Ved hjælp af forskellige reagenser differentierer denne metode forskellige populationer af blodlegemer inden for en blodprøve. Denne farvning gør det især muligt at identificere røde blodlegemer eller røde blodlegemer, som kan genkendes ved deres røde farve. Når disse blodlegemer fremstår unormalt blege, kaldes det hypokromi af de røde blodlegemer.

Hypokrom anæmi diagnosticeres ofte ved at måle to blodparametre:

• det gennemsnitlige korpuskulære hæmoglobinindhold (TCMH), som måler mængden af ​​hæmoglobin indeholdt i en rød blodlegeme
• den gennemsnitlige korpuskulære hæmoglobinkoncentration (CCMH), hvilket svarer til den gennemsnitlige hæmoglobinkoncentration pr. rød celle.

Vi taler om hypokromi af røde blodlegemer i følgende tilfælde:

• TCMH mindre end 27 µg pr. Celle;
• CCMH mindre end 32 g / dL.

Behandling af hypokrom anæmi afhænger af dets oprindelse og forløb. Afhængigt af sagen kan hæmoglobinmangel f.eks. Behandles med jerntilskud eller blodtransfusion.

I mere alvorlige tilfælde kan en knoglemarvstransplantation være nødvendig.