Anaplastisk oligoastrocytom eller anaplastisk astrocytom er en ondartet tumor i hjernen. Det er mere præcist et gliom, det vil sige en tumor, der stammer fra nervevævet, i hjernen eller rygmarven. Verdenssundhedsorganisationen klassificerer gliomer fra I til IV, afhængigt af deres morfologi og malignitetsgrad. Anaplastiske astrocytomer repræsenterer grad III, mellem grad I og II betragtes som godartede og glioblastomer (grad IV). Anaplastisk astrocytom kan enten være en komplikation af en godartet grad II -tumor eller udvikle sig spontant. Han har en stærk tendens til at udvikle sig til glioblastom (grad IV), og forventet levetid er omkring to til tre år, på trods af behandling med kirurgi og strålebehandling / kemoterapi. Anaplastiske astrocytomer og glioblastomer påvirker 5 til 8 ud af 100 mennesker i den generelle befolkning. (000)

De fleste symptomer på anaplastisk oligoastrocytom skyldes øget tryk i hjernen, enten forårsaget af selve tumoren eller den unormale ophobning af cerebrospinalvæske, den forårsager. Symptomerne varierer afhængigt af tumorens nøjagtige placering og størrelse:

• Hukommelsesforringelse, personlighedsændringer og hæmiplegi, når tumoren vokser i frontallappen;
• Anfald, nedsat hukommelse, koordination og tale, når de er i tindingelappen;
• Motoriske forstyrrelser og sensoriske abnormiteter (prikken og brændende), når den er i parietallappen;
• Synsforstyrrelser, når tumoren involverer den occipitale lap.

Den præcise årsag til anaplastisk astrocytom er endnu ikke kendt, men forskere mener, at det skyldes en kombination af en genetisk disposition og miljøfaktorer, der udløser sygdommen.

Anaplastisk oligoastrocytom er noget mere almindeligt hos mænd end kvinder og forekommer ofte mellem 30 og 50 år. Det skal dog bemærkes, at sygdommen sandsynligvis vil påvirke børn, normalt mellem 5 og 9 år. Anaplastiske astrocytomer og multiforme glioblastomer (grad III og IV) repræsenterer cirka 10% af barndomstumorer i centralnervesystemet (80% af disse tumorer er grad I eller II). (1)

Arvelige genetiske sygdomme som neurofibromatose type I (Recklinghausens sygdom), Li-Fraumeni syndrom og Bourneville tuberøs sklerose øger risikoen for at udvikle et anaplastisk astrocytom.

Som med mange kræftformer anses miljøfaktorer som eksponering for ultraviolette stråler, ioniserende stråling og visse kemikalier samt dårlig kost og stress for at være risikofaktorer.

Behandlingen af ​​anaplastisk oligoastrocytom afhænger i det væsentlige af patientens generelle tilstand, tumorens placering og hastigheden af ​​dens progression. Det involverer kirurgi, strålebehandling og kemoterapi, alene eller i kombination. Det første trin er at udføre en kirurgisk fjernelse af så stor en del af tumoren som muligt (resektion), men dette er ikke altid muligt på grund af de ovennævnte parametre. Efter operationen bruges strålebehandling og muligvis kemoterapi til at forsøge at fjerne tumorrester, for eksempel hvis de maligne celler har spredt sig til hjernevæv.

Prognosen er knyttet til patientens helbredstilstand, tumorens egenskaber og kroppens reaktion på kemoterapi og strålebehandling. Anaplastisk astrocytom har en stærk tendens til at udvikle sig til glioblastom om cirka to år. Med standardbehandling er medianoverlevelsestiden for mennesker med et anaplastisk astrocytom to til tre år, hvilket betyder, at halvdelen af ​​dem vil dø før dette tidspunkt. (2)