Diagnosen akromegali er ret let (men kun når du tænker over det), da det involverer at tage en blodprøve for at bestemme niveauet af GH og IGF-1. Ved akromegali er der et højt niveau af IGF-1 og GH, vel vidende at udskillelsen af ​​GH normalt er intermitterende, men at den ved akromegali altid er høj, fordi den ikke længere er reguleret. Den endelige laboratoriediagnose er baseret på glukosetesten. Da glucose normalt nedsætter udskillelsen af ​​GH, gør oral administration af glucose det muligt ved successive blodprøver at påvise, at udskillelsen af ​​væksthormon forbliver høj ved akromegali.

Når hypersekretionen af ​​GH er bekræftet, er det nødvendigt at finde dens oprindelse. I dag er guldstandarden en MR af hjernen, som kan vise en hypofysetumor. I meget sjældne tilfælde er det en tumor placeret et andet sted (oftest i hjernen, lungen eller bugspytkirtlen), der udskiller et andet hormon, der virker på hypofysen, GHRH, som stimulerer produktionen af ​​GH. En mere omfattende vurdering udføres derefter for at finde oprindelsen til denne unormale sekretion.