Hyperlaxitet er overdrevne ledbevægelser.

Modstanden og styrken af ​​kroppens indre væv styres af visse bindevævsproteiner. I tilfælde af en ændring inden for disse proteiner påvirkes abnormiteter vedrørende de mobile dele af kroppen (led, sener, brusk og ledbånd) mere, bliver mere sårbare og mere skrøbelige og kan forårsage læsioner. Det er derfor en artikulær hyperlaxitet.

Denne hyperlaxitet fører til let og smertefri hyper-forlængelse af visse medlemmer af kroppen. Denne fleksibilitet af lemmerne er den direkte konsekvens af en sårbarhed eller endda et fravær af ledbånd og undertiden af ​​knogleskørhed.

Denne patologi vedrører mere skuldre, albuer, håndled, knæ og fingre. Hyperlaxitet forekommer normalt i barndommen under udviklingen af ​​bindevæv.

Andre navne er forbundet med sygdommen, de er: (2)

- hypermobilitet

- sygdom i løse ledbånd

- hyperlaxity syndrom.

Mennesker med hyperlaxitet er mere følsomme og har en højere risiko for brud og ledbåndsforskydninger under forstuvninger, belastninger osv.

Midler gør det muligt at begrænse risikoen for komplikationer i forbindelse med denne patologi, især:

- muskel- og ledbåndsstyrkende øvelser

-lære det "normale område" af bevægelser for at undgå hyper-extensions:

- beskyttelse af ledbånd under fysisk aktivitet ved hjælp af polstringssystemer, knæpuder osv.

Behandling af sygdommen indebærer smertelindring og forstærkning af ledbånd. I denne sammenhæng er en recept på medicin (cremer, spray osv.) Ofte forbundet og ledsaget af terapeutiske fysiske øvelser. (3)

Hyperlaxitet er overdrevne ledbevægelser.

Modstanden og styrken af ​​kroppens indre væv styres af visse bindevævsproteiner. I tilfælde af en ændring inden for disse proteiner påvirkes abnormiteter vedrørende de mobile dele af kroppen (led, sener, brusk og ledbånd) mere, bliver mere sårbare og mere skrøbelige og kan forårsage læsioner. Det er derfor en artikulær hyperlaxitet.

Denne hyperlaxitet fører til let og smertefri hyper-forlængelse af visse medlemmer af kroppen. Denne fleksibilitet af lemmerne er den direkte konsekvens af en sårbarhed eller endda et fravær af ledbånd og undertiden af ​​knogleskørhed.

Denne patologi vedrører mere skuldre, albuer, håndled, knæ og fingre. Hyperlaxitet forekommer normalt i barndommen under udviklingen af ​​bindevæv.

Andre navne er forbundet med sygdommen, de er: (2)

- hypermobilitet

- sygdom i løse ledbånd

- hyperlaxity syndrom.

Mennesker med hyperlaxitet er mere følsomme og har en højere risiko for brud og ledbåndsforskydninger under forstuvninger, belastninger osv.

Midler gør det muligt at begrænse risikoen for komplikationer i forbindelse med denne patologi, især:

- muskel- og ledbåndsstyrkende øvelser

-lære det "normale område" af bevægelser for at undgå hyper-extensions:

- beskyttelse af ledbånd under fysisk aktivitet ved hjælp af polstringssystemer, knæpuder osv.

Behandling af sygdommen indebærer smertelindring og forstærkning af ledbånd. I denne sammenhæng er en recept på medicin (cremer, spray osv.) Ofte forbundet og ledsaget af terapeutiske fysiske øvelser. (3)

De fleste tilfælde af hyperlaxitet er ikke relateret til nogen underliggende årsag. I dette tilfælde er det godartet hyperlaxitet.

Derudover kan denne patologi også kobles til:

- abnormiteter i knoglestrukturen, knoglernes form;

- abnormiteter i tone og muskelstivhed

- tilstedeværelsen af ​​hyperlaxitet i familien.

Denne sidste sag fremhæver muligheden for arvelighed ved overførsel af sygdommen.

I mere sjældne tilfælde skyldes hyperlaxitet de underliggende medicinske tilstande. Disse omfatter: (2)

- Downs syndrom, kendetegnet ved intellektuel funktionsnedsættelse

- cleidocranial dysplasi, kendetegnet ved en arvelig lidelse i knoglernes udvikling;

-Ehlers-Danlos syndrom, kendetegnet ved betydelig elasticitet af bindevævet;

- Marfan syndrom, som også er en bindevævssygdom;

- Morquio syndrom, en arvelig sygdom, der påvirker stofskiftet.

Risikofaktorerne for at udvikle denne sygdom er ikke fuldt ud kendt.

Visse underliggende patologier kan være yderligere risikofaktorer i udviklingen af ​​sygdommen, såsom; Downs syndrom, cleidokranial dysplasi osv. Disse tilstande påvirker dog kun et mindretal af patienterne.

Derudover er en mistanke om overførsel af sygdommen til afkommet blevet fremsat af forskere. I denne forstand kan tilstedeværelsen af ​​genetiske mutationer for visse gener hos forældrene gøre dem til en yderligere risikofaktor for at udvikle sygdommen.

Diagnosen af ​​sygdommen stilles på en differentiel måde i betragtning af de forskellige tilknyttede egenskaber.

Beighton -testen gør det derefter muligt at vurdere sygdommens indvirkning på muskelbevægelser. Denne test består af en serie på 5 eksamener. Disse vedrører:

- håndfladens position på jorden, mens benene holdes lige;

- bøj hver albue bagud;

- bøj hvert knæ bagud;

- bøj tommelfingeren mod underarmen;

- bøj lillefingeren bagud mere end 90 °.

I forbindelse med en Beighton -score større end eller lig med 4 lider motivet potentielt af hyperlaxitet.

En blodprøve og røntgenstråler kan også være nødvendige i diagnosen af ​​sygdommen. Disse metoder gør det især muligt at fremhæve udviklingen af ​​leddegigt.