Der findes forskellige tests for at opdage farveblindhed, en synsfejl, der påvirker farveforskel og påvirker 8% af den mandlige befolkning mod kun 0,45% af kvinderne. Den mest kendte af disse test er Ishihara.

Farveblindhed (opkaldt efter det 18. århundredes engelske fysiker John Dalton) er en synsfejl, der påvirker opfattelsen af ​​farver. Det er en genetisk sygdom: det skyldes en anomali (fravær eller mutation) i generne, der koder for de røde og grønne pigmenter, begge placeret på X -kromosomet eller på generne, der koder for blå, på kromosom 7 Farveblindhed er derfor arvelig, fordi en eller begge forældre kan videregive denne genetiske defekt. Det er mere almindeligt hos mænd, fordi de bærer to X -kromosomer. Mere sjældent kan farveblindhed være sekundær til øjensygdom eller en generel sygdom (diabetes).

Afhængig af den genetiske abnormitet er der forskellige former for farveblindhed:

Monokromatisme (eller akromatisme): personen skelner ikke nogen farve og opfatter derfor kun i sort, hvid og gråtoner. Denne anomali er meget sjælden.

La dichromie : et af generne, og derfor et af pigmenterne, er fraværende.

• hvis det er genet, der koder for rødt, er personen protanopisk: han opfatter kun blå og grøn;
• hvis det er genet, der koder for grønt, er personen deuteranopisk: han opfatter kun blå og grøn;
• hvis det er genet, der koder for blåt, er personen tritanopisk: han opfatter kun rødt og grønt.

Den unormale trichomatie : et af generne er muteret, farveopfattelsen ændres derfor.

• hvis det er genet, der koder for rødt, er personen protanormal: de har svært ved at opfatte rødt;
• hvis det er genet, der koder for grønt, er personen deuteranormal: de har svært ved at opfatte grønt;
• hvis det er genet, der koder for blåt, er personen tritanormal: de har svært ved at opfatte blå.

For at opdage disse anomalier findes der forskellige tests. Her er de vigtigste:

• test Ishihara, opkaldt efter sin japanske skaber Shinobu Ishihara (1879-1963), er den hyppigst anvendte. Det muliggør påvisning af røde og grønne opfattelsesmangler (protanopi, protanomali, deuteranopi, deuteranomali). Det kommer i form af 38 såkaldte pseudo-isokromatiske plader: i en cirkel er der prikker i forskellige størrelser og farver, hvorfra der skiller sig ud for den person, der normalt opfatter (trichomat), et tal. Disse plader præsenteres i en præcis rækkefølge for patienten, som skal sige det nummer, han adskiller eller ej.
• le test «farvesyn gjorde det let» er børns version af den pseudo-isokromatiske test. I stedet for figurer er det former, der kan skelnes på brædderne.
• les tester Panel D15 et Farnsworth-Munsell 100-hue, udviklet af Dean Farnsworth i 1943, kommer i form af små farvede prikker, der skal sættes i den rigtige rækkefølge.
• Le test d'Holmgren bruger farvede nøgler af uld. Tre af dem tjener som reference: nøgle A til grøn, B for lilla og C for rød. Patienten skal vælge mellem 40 andre nøgler 10, der er tættest på farve A, 5 til farve B og derefter 5 til C. Han skal derefter klassificere dem efter farvegradering. Denne test bruges hovedsageligt til at diagnosticere farveblindhed hos søfolk, jernbanearbejdere og flyvere, erhverv forbudt for farveblinde på grund af brug af røde og grønne skilte.
• Verriest -testen, oprettet i 1981, er beregnet til børn. det kommer i form af farvede tokens til at samle, som en domino.
• test Pease og Allen (1988) er også beregnet til børn. Den kommer i form af 4 farvede rektangler (hvid, rød, grøn og blå) med en lille firkant af en anden farve i det ene hjørne, øverst i rektanglet. Barnet skal skelne farverne.

Disse tests udføres i tilfælde af mistanke om farveblindhed, i "familier" af farveblinde eller ved rekruttering til bestemte erhverv (især job i offentlig transport).

Der er ingen kur mod farveblindhed, som hverken forværres eller forbedres med årene. Og mennesker med farveblindhed kommer normalt meget godt overens med denne lille ejendommelighed.

Der er selvfølgelig briller og endda specielle linser, der har farvefiltre til at ændre farvespektret, men de er generelt lidt brugt.