I Frankrig lider næsten 600 unge og unge voksne mellem 000 og 12 år af en spiseforstyrrelse (ADD). Blandt dem er 35% unge piger eller unge kvinder. Tidlig behandling er afgørende for at forhindre risikoen for, at lidelsen udvikler sig til en kronisk form. Men følelser af skam og isolation forhindrer ofte ofre i at tale om det og søge hjælp. Desuden ved de ikke altid, hvor de skal henvende sig. Flere muligheder er åbne for dem.

Vi taler om spiseforstyrrelser, når et individs sædvanlige spisevaner forstyrres af unormal adfærd med negative konsekvenser for dets fysiske og mentale helbred. Blandt spiseforstyrrelserne er der:

• Anoreksi: den anorektiske person begrænser sig til at spise af frygt for at tage på i vægt eller blive tyk på trods af undervægt. Ud over diætrestriktioner får anorektikere sig ofte til at kaste op efter at have indtaget mad eller ty til afføringsmidler, diuretika, appetitdæmpende midler og fysisk hyperaktivitet for at undgå vægtøgning. De lider også af en ændring i opfattelsen af ​​deres vægt og formen på deres krop og indser ikke alvoren af ​​deres tyndhed.
• Bulimi: den bulimiske person absorberer meget mere mad end gennemsnittet, og dette på kort tid. Hun passer også på ikke at tage på i vægt ved at implementere kompenserende adfærd som f.eks. Induceret opkastning, afføringsmidler og diuretika, fysisk hyperaktivitet og faste.
• Overspisning eller overspisning: den person, der lider af overspisning, spiste meget mere mad end gennemsnittet på kort tid (f.eks. mindre end 2 timer) med tab af kontrol over de indtaget mængder. Derudover er der mindst 3 af følgende adfærd: spise hurtigt, spise til du har ubehag i maven, spise meget uden at føle dig sulten, spise alene fordi du skammer dig over de indtaget mængder, føle skyld og deprimeret efter at have spist. I modsætning til anoreksi og bulimi opretter hyperfagiske patienter ikke kompenserende adfærd for at undgå vægtøgning (opkastning, faste osv.)
• De andre såkaldte "fødeindtagelse" lidelser: ortoreksi, pica, merycisme, begrænsning eller undgåelse af fødeindtagelse eller kompulsiv mellemmåltid.

SCOFF -spørgeskemaet, udviklet af forskere, kan registrere tilstedeværelsen af ​​en spiseforstyrrelse. Den består af 5 spørgsmål beregnet til personer, der sandsynligvis lider af en TCA:

1. Vil du sige, at mad er en vigtig del af dit liv?
2. Får du dig selv til at kaste op, når du føler, at din mave er for fuld?
3. Har du for nylig tabt dig mere end 6 kg på mindre end 3 måneder?
4. Synes du, at du er for tyk, når andre fortæller dig, at du er for tynd?
5. Føler du, at du har mistet kontrollen over mængden af ​​mad, du spiser?

Hvis du svarede "ja" til to eller flere spørgsmål, så har du muligvis en spiseforstyrrelse og bør tale med dem omkring dig for mulig behandling. ACT'er kan have meget alvorlige helbredsmæssige konsekvenser, hvis de bliver kroniske.

Håndteringen af ​​TCA er ikke let, fordi patienterne ikke tør tale om det, fortæret af skam. Deres usædvanlige spiseadfærd tilskynder dem også til at isolere sig for at spise. Som følge heraf svækkes deres forhold til andre, når lidelsen indtræder. Skam og isolation er derfor de to største hindringer for pleje af mennesker med en spiseforstyrrelse.

De er fuldt ud klar over, at det, de gør mod sig selv, er forkert. Og alligevel kan de ikke stoppe uden hjælp. Skam er ikke kun socialt, det vil sige, at patienter ved, at deres spiseadfærd betragtes som unormal af andre. Men også interiør, det vil sige, at de mennesker, der lider af det, ikke støtter deres adfærd. Det er denne skam, der fører til isolation: vi afviser gradvist invitationer til middag eller frokost, vi foretrækker at blive hjemme for at indtage store mængder mad og/eller få os selv til at kaste op, at gå på arbejde bliver kompliceret, når lidelsen er kronisk …

Til sin behandlende læge

Den behandlende læge er ofte den første medicinske samtalepartner i familier. At tale om sin spiseforstyrrelse med sin praktiserende læge virker lettere end med en anden læge, der ikke kender os, og som vi endnu ikke har etableret et tillidsbånd til. Når diagnosen er stillet, vil den praktiserende læge tilbyde flere muligheder for behandling af sygdommen afhængig af patientens tilstand.

Til hans familie eller slægtninge

Familien og pårørende til en syg person er i den bedste position til at opdage problemet, fordi de kan opleve, at deres adfærd er unormal ved måltiderne, eller at deres vægtøgning eller -tab har været overdreven i de seneste måneder. De bør ikke tøve med at diskutere problemet med den pågældende og hjælpe ham med at finde lægelig og psykologisk hjælp. Ligesom denne skal man ikke tøve med at bede om hjælp fra dem omkring ham.

Til foreninger

Flere foreninger og strukturer kommer patienter og deres familier til hjælp. Blandt dem National Federation of associations linked to spiseforstyrrelser (FNA-TCA), Enfine-foreningen, Fil Santé Jeunes, Autrement-foreningen eller den franske Anorexia Bulimia Federation (FFAB).

Til andre mennesker, der går igennem det samme

Dette er sandsynligvis den nemmeste måde at indrømme, at du har en spiseforstyrrelse. Hvem er bedre til at forstå en person, der lider af en TCA, end en anden person, der lider af en TCA? At dele din oplevelse med mennesker, der lider af TCA hver dag (syge og tæt på syge), viser, at du gerne vil ud af det. Der er diskussionsgrupper og fora dedikeret til spiseforstyrrelser til dette. Begunstig de fora, der tilbydes af foreninger, der kæmper mod spiseforstyrrelser, hvor diskussionstrådene modereres. Faktisk finder man nogle gange på kattenes web og blogsene undskyldning for anoreksi.

Har tværfaglige strukturer dedikeret til TCA

Nogle sundhedsinstitutioner tilbyder en struktur dedikeret til behandling af spiseforstyrrelser. Dette er tilfældet med:

• The Maison de Solenn-Maison des adolescents, tilknyttet Cochin-hospitalet i Paris. Læger, der yder somatisk, psykologisk og psykiatrisk behandling af anoreksi og bulimi hos unge fra 11 til 18 år.
• Jean Abadie-centret tilknyttet Saint-André-hospitalsgruppen i Bordeaux. Denne institution har specialiseret sig i modtagelse og tværfaglig pleje af børn og unge.
• TCA Garches ernæringsenhed. Dette er en medicinsk enhed dedikeret til behandling af somatiske komplikationer og alvorlig underernæring hos patienter med TCA.

Disse specialiserede enheder er ofte overvældet og begrænsede med hensyn til steder. Men vær opmærksom på, at hvis du bor i Ile-de-France eller i nærheden, kan du henvende dig til TCA Francilien Network. Den samler alle de sundhedsprofessionelle, der tager sig af TCA i regionen: psykiatere, børnepsykiatere, børnelæger, praktiserende læger, psykologer, ernæringseksperter, akutlæger, genoplivningsassistenter, diætister, lærere, socialrådgivere, patientforeninger mv.