Amerikanske Melissa Blake blev født med en sjælden genetisk sygdom i bevægeapparatet. På trods af dette tog hun eksamen fra college, blev en succesrig journalist og forsøger at ændre verden omkring hende.
15 196 116Oktober 3 2020
Melissa Blake
”Jeg vil gerne ses. Ikke fordi jeg er en narcissist, men af en meget praktisk grund. Samfundet vil aldrig ændre sig, hvis vi ikke behandler mennesker med handicap normalt. Og til dette skal folk bare se handicappede, “- skrev i sin blog Melissa Blake den 30. september.
Den 39-årige kvinde lægger jævnligt sine selfies op-og hun er ligeglad med, om nogen ikke kan lide dem.
Melissa lider af en sjælden genetisk lidelse kaldet Freeman-Sheldon syndrom. Mennesker med denne diagnose kan ikke fuldt ud kontrollere deres krop og har også nogle funktioner i deres udseende: dybtliggende øjne, stærkt fremspringende kindben, underudviklede næservinger og så videre.
Blake er taknemmelig over for sine forældre, der rejste hendes tro på sig selv og forsøgte at gøre hende til et fuldgyldigt medlem af samfundet. Kvinden modtog et journalistisk diplom og tog sociale aktiviteter og talte om sit liv på sociale netværk.
Melissa har hundredtusinder af følgere, der støtter hende - både mentalt og økonomisk og bliver sponsorer af hendes blog.
Det vigtigste budskab, en kvinde ønsker at formidle til samfundet, er behovet for ikke at ignorere mennesker med handicap. De skal optræde i film, tv og have offentligt embede.
”Hvordan ville berømte tv -serier ændre sig, hvis deres hovedpersoner blev deaktiveret? Hvad hvis Carrie Bradshaw fra Sex and the City sad i kørestol? Hvad hvis Penny fra The Big Bang Theory havde cerebral parese? Jeg vil rigtig gerne se en som mig på skærmen. Nogen, der også sidder i kørestol og vil skrige: ”Hej, jeg er også en kvinde! Mit handicap ændrer ikke på det, ”skrev Melissa for et par år siden.
Desværre skal aktivisten kommunikere ikke kun med fans, som hun motiverer til ædle gerninger, men også med talrige hadere, der krænker hendes usædvanlige udseende.
...
Melissa Blake lider af en sjælden genetisk lidelse
1 af 13
Melissa er dog ikke overrasket over sådanne angreb. Tværtimod hjælper de hende med endnu tydeligere at illustrere behovet for at ændre samfundets holdning til mennesker med handicap.
”Jeg synes, det er ikke svært at fornærme dit udseende. Især min. Ja, handicap får mig til at se anderledes ud. Ret indlysende ting, som jeg har levet med hele mit liv. Det er ikke de vittigheder og vittigheder, der er henvendt til mig, der gør mig ked af det, men virkeligheden, hvor nogen finder det sjovt.
Skjuler sig bag et tastatur, er det meget let at fordømme nogens mangler og sige, at personen er for grim til at sende dit foto på Internettet.
Ved du, hvad jeg vil svare på dette? Her er yderligere tre af mine selfies, ”svarede Blake engang haterne.
Foto: @ melissablake81 / Instagram