Min sygdom tog meget lang tid at blive diagnosticeret. Lidt før jeg fyldte 30, en weekend, mens jeg chattede med en ven, følte jeg, at halvdelen af mit ansigt blev følelsesløs. Efter et opkald til beredskabet, der frygtede et slagtilfælde, lavede jeg et batteri af tests, der ikke gav noget. Hemiplegien forsvandt, som den havde vist sig. Det næste år kørte jeg til mine forældres hus, og pludselig begyndte jeg at se dobbelt. Jeg var der næsten, så det lykkedes mig at parkere. Tilbage til skadestuen. Vi lavede en masse tests: scanner, MR, for at prøve at finde, hvad jeg led af, som ikke gav noget.
I 2014, mens jeg var på arbejde, læste jeg en tabel med tal og kunne ikke se med mit højre øje. Jeg gik akut til en øjenlæge. Han bemærkede først mit manglende syn på højre side og sagde ligeud: "Jeg studerede neurologi, og for mig er det et symptom på multipel sklerose." Jeg brød sammen i tårer. Det billede, der kom tilbage til mig, var lænestolen, det faktum, at jeg ikke kunne gå. Jeg græd i 5 minutter, men så følte jeg en form for lettelse. Jeg følte, at ja, jeg havde endelig fået den rigtige diagnose. Skadestuens neurolog bekræftede, at jeg havde denne sygdom. Jeg overraskede hende ved at svare: "Okay, hvad så?" "Pit for tat. For mig var det vigtigt ikke at tude, men at gå direkte til det, jeg kunne sætte på plads. Hun gav mig en behandling, som jeg stoppede fire måneder senere efter aftale med hende: Jeg havde det værre med end uden på grund af bivirkningerne.
Kort efter denne meddelelse kom jeg i et forhold med faren til mit barn. På intet tidspunkt i mit hoved overvejede jeg, at min sygdom skulle forstyrre mit ønske om et barn. For mig er der ingen, der ved, hvad fremtiden bringer: En rask mor kan blive kørt over på gaden, sidde i kørestol eller dø. Hos mig var ønsket om et barn stærkere end noget andet. Så snart jeg blev gravid, efter mine mange arbejdsnedlæggelser, blev jeg presset på arbejdet til at gå. Jeg blev fyret og angreb derefter mine arbejdsgivere ved Arbejdsretten. Under graviditeten er symptomerne på MS ofte mindre til stede. Jeg følte mig meget træt og havde ofte myrer i fingrene. Fødslen gik ikke godt: Jeg blev induceret, og epiduralen virkede ikke. Jeg led længe, før et akut kejsersnit blev besluttet. Jeg var så høj, at jeg faldt i søvn og så først min søn næste morgen.
Fra starten var det en vidunderlig kærlighedshistorie. Efter fem dage, hjemme igen, skulle jeg opereres. Jeg havde en kæmpe byld på mit ar. Ingen ville høre på mig, da jeg sagde, at jeg havde store smerter. Jeg tilbragte en uge i operation, adskilt fra min baby, som ikke kunne indlægges sammen med mig. Det er et af mine værste minder: midt under fødslen græd jeg uden moralsk støtte fra sygeplejerskerne. Det var min mor, der tog sig af min søn, fordi faren nægtede, fordi han ikke følte sig i stand til det. Da hun var 4 måneder gammel, slog vi op. Jeg opdrager ham alene, hjulpet af min mor, for faderen har ikke set ham siden.
Sygdommen har holdt mig væk fra mange mennesker, især mine gamle venner. Det er svært for andre at forstå denne til tider usynlige sygdom: Jeg føler mig træt, mine knæ og ankler er stramme, jeg har alvorlig migræne eller synstab. Men jeg ved, hvordan jeg lytter til mig selv. Hvis mit barn vil spille fodbold, og jeg ikke har modet, foreslår jeg at spille kort. Men det meste af tiden prøver jeg at gøre alt som andre mødre. Jeg meldte mig også ind i en patientforening (SEP Avenir foreningen), det føles godt at føle sig forstået! Et råd, som jeg vil give til kvinder, der har et ønske om børn, og som har sclerose: go for it! Min søn er mit bedste middel mod min sygdom.