Makrofag myofasciitis er karakteriseret ved histopatologiske læsioner (sygdom, der påvirker vævene). Disse er myopatologiske konsekvenser, det vil sige, at de påvirker muskelvæv.

Denne sygdom er blevet beskrevet efter en human biopsi, fra en voksen patient og hos 3 børn. Skader i muskelfibre er blevet fremhævet uden tilstedeværelse af nekrose. Undersøgelser af disse læsioner (nukleare mikroprober, radiografiske mikroanalyser, atomabsorptionsspektrometri) gjorde det muligt at forstå, at denne skade var sammensat af aluminiumsalte. Disse stoffer er meget udbredt i et stort antal vacciner, der administreres intramuskulært. Det har også vist sig, at ingen underliggende årsag var årsag til sygdommen. Faktisk kan raske mennesker (ikke syge, have en sund livsstil osv.) blive ramt af sygdommen efter en vaccination. (1)

I starten var den nøjagtige oprindelse af sygdommen ikke kendt. Der var rejst mistanke om en miljømæssig, smitsom og anden årsag. Videnskabeligt arbejde udført mellem 1998 og 2001 fastslog, at den nøjagtige årsag til sygdommen var absorptionen af ​​aluminiumhydroxid i vacciner. Mikroskopiske billeddannelsesundersøgelser af interne komponenter: makrofager har vist den konstante tilstedeværelse af indeslutninger forårsaget af disse aluminiumsalte. Disse forbindelser anvendes som adjuvanser i vacciner. Makrofag myofasciitis findes udelukkende i deltoideus hos voksne og i quadriceps hos børn.

De vigtigste symptomer forbundet med sygdommen er som følger:

– kroniske smerter i musklerne: udviklingen af ​​disse er ret langsom (over et par måneder). Disse symptomer påvirker mellem 55 og 96 % af de patienter, der er ramt af sygdommen. Det har vist sig, at disse kliniske manifestationer generelt udvikler sig i en afstand fra de små ribben og gradvist spredes i hele kroppen. For et mindretal af patienterne fører denne muskelsmerte til funktionelle komplikationer. Derudover identificeres ofte smerter i rygsøjlen. Disse smerter mærkes ofte, så snart personen vågner og forstærkes under fysiske øvelser og daglige aktiviteter;

– kronisk træthed, som vedrører mellem 36 og 100 % af patienterne. Denne intense træthed forårsager normalt en reduktion i personens daglige aktiviteter, både mentale og fysiske;

– kognitive abnormiteter, konsekvenser længe forsømt i sygdommen. Disse manifestationer resulterer i depression, nedsat kognitiv og intellektuel ydeevne, opmærksomhedsforstyrrelser osv.

Andre karakteristiske tegn kan også være forbundet med sygdommen. Disse omfatter psykiatriske manifestationer, især humørforstyrrelser.

Dyspnø (åndedrætsbesvær) og hovedpine er også blevet rapporteret hos nogle patienter.

Sygdommens oprindelse er tilstedeværelsen af ​​aluminiumhydroxider i vacciner, der injiceres i patienter ad intramuskulær vej.

Makrofag myofasciitis påvirker både mænd og kvinder, voksne og børn, uden nogen specifik underliggende tilstand, efter vaccination. Voksne er normalt ramt efter en vaccine i deltoideus, mens børn er ramt efter en injektion i quadriceps.

De vacciner, der er mest påvirket af tilstedeværelsen af ​​aluminiumsalte som adjuvans, er:

1. hepatitis B-vaccine: 84%;

2. stivkrampevaccinen: 58%;

3. vaccine mod hepatitis A: 19%.

Derudover er det blevet påvist, at tilstedeværelsen af ​​aluminiumsalte i kroppen er vedvarende. Eller at realiseringen af ​​en muskelvævsbiopsi kan vidne om tilstedeværelsen af ​​disse forbindelser, hvis oprindelse er en vaccine, der går flere år tilbage. (3)

Det ser også ud til, at der er dispositioner hos nogle mennesker, som ikke giver dem mulighed for korrekt at eliminere aluminiumssalte, der findes i vacciner, og i denne forstand se dem ophobes i muskelvæv.

De individuelle risikofaktorer for udviklingen af ​​sygdommen er ikke klart påvist.

En sammenhæng mellem systemiske symptomer og sygdomsudvikling er blevet vist i en lille del af tilfældene af makrofag myofasciitis.

Derudover er der mistanke om genetiske dispositioner, især i gentagne tilfælde af sygdommen hos de samme søskende. Nogle videnskabelige undersøgelser har vist, at en bestemt genetisk arv kan have en indvirkning på persistensen af ​​aluminiumsalte i muskelvæv. Patologien er karakteriseret ved en stigning i cirkulerende CCL2 / MCP-1, et cytokin involveret i penetration af nanopartikler i hjernen. Genetiske ændringer i gener, der koder for dette molekyle, kan være en yderligere risikofaktor for at udvikle sygdommen.

Diagnosen af ​​sygdommen stilles ud fra forskellige mere eller mindre synlige kliniske tegn. Den første vedrører faktisk tilstedeværelsen af ​​aluminiumsalte fra en vaccineindsprøjtning i muskelvæv.

Derudover er tilstedeværelsen af ​​myalgi (muskelsmerter) i deltoideus forbundet med identifikation af aluminiumhydroxider i dette væv og beviser for udviklingen af ​​patologien hos voksne.

Bestemmelsen af ​​de kliniske manifestationer (kroniske muskelsmerter, kronisk træthed og kognitive abnormiteter) gør det også muligt at etablere eller ej diagnosticere sygdommen.

En positiv diagnose af sygdommen involverer påvisning af læsioner i deltoide makrofager hos voksne og i quadriceps hos børn.

I 1/3 af tilfældene er en stigning i niveauet af plasmakreatinkinase karakteristisk for patologien. Imidlertid kan dette unormalt høje cytokinniveau være forbundet med andre inflammatoriske sygdomme eller immunsystemsygdomme. I denne forstand skal der udføres yderligere undersøgelser for at fjerne enhver mistanke om en anden årsag.

Elektrodiagnosen, MRI (Magnetic Resonance Imaging) af musklerne gør det generelt muligt at godkende eller ej de første udtalelser.