Indhold
Muskeldystrofier - Websteder af interesse og vores læge mening
At lære mere om muskeldystrofis, Passeportsanté.net tilbyder et udvalg af foreninger og statslige websteder. Du vil kunne finde der yderligere information og kontaktfællesskaber eller støttegrupper så du kan lære mere om sygdommen.
Vartegn
Fransk vin
Fransk forening mod myopatier (AFM)
Forening oprettet i 1958 af patienter og pårørende til patienter med det formål at helbrede neuromuskulære sygdomme og reducere handicappet for de berørte.
www.afm-telethon.fr
FORÆLDRENET
Den sjældne sygdomsportal
www.forældreløs.Fr/
Canada
Muskeldystrofi Canada
Forening hvis mål er at fremme forskning om neuromuskulære sygdomme og støtte patienter og deres familier.
www.muscle.ca
Forenede Stater
Muskeldystrofi Forening
www.mdausa.org
Lægens mening
Som en del af sin kvalitetsmetode inviterer Passeportsanté.net dig til at opdage en sundhedspersonales mening. Dr. Jacques Allard, praktiserende læge, giver dig sin mening om muskeldystrofi :
Mit råd er primært tiltænkt forældre, der er bekymrede over deres barns udvikling. Hvis dit barn har svært ved at gå, løbe, komme af jorden eller klatre i trapper, virker akavet eller falder ofte, er det bedst at opsøge en læge, da disse forhold kan være de første tegn på muskelsvind. . Når de er diagnosticeret, kan medicin og rehabilitering hjælpe med at lindre symptomer og bremse sygdomsudviklingen. Endelig anbefaler jeg også at konsultere en læge, der er ekspert i genetik. Dr Jacques Allard MD FCMFC |