Wergolfs sygdom

Generel beskrivelse af sygdommen

Dette er en patologi, hvor der er et fald i niveauet af blodplader i blodet og deres yderligere vedhæftning, hvilket fører til øget blødning. I dette tilfælde får slimhinderne og huden en lilla farve, deraf navnet på sygdommen. Det kaldes også ”Wergolfs sygdom”, den læge, der først diagnosticerede purpura. Selvom lilla blev nævnt i Hippokrates værker.

Den præsenterede hudpatologi kan forekomme i en akut og kronisk form. Forekomsten af ​​trombocytopeni er ca. 5-20 tilfælde pr. 100 tusind befolkning. Børn og voksne er modtagelige for denne patologi, men oftest påvirker purpura voksne i alderen 20 til 40 år, hovedsagelig kvinder. Desuden forekommer purpura som regel i akut form hos børn og hos voksne, ofte i en kronisk.

Årsager

Wergolfs sygdom opstår, når kroppen producerer antistoffer mod sine egne blodplader. I dette tilfælde ødelægges blodplader meget hurtigt, og antallet falder støt.

Årsagerne til trombocytopeni forstås ikke fuldt ud. Det er imidlertid bevist, at det kan provokeres af sådanne faktorer:

• hormonelle ændringer i kroppen under graviditet;
• forkølelse af virale patologier
• tager visse lægemidler
• høje niveauer af cytomegalovirus i blodet;
• øget stressbelastning
• langvarig udsættelse for solen
• kemoterapi;
• generel hypotermi i kroppen
• alkoholisme - alkohol påvirker bloddannelsen negativt
• kræftblodpatologier;
• forebyggende vaccinationer
• hypovitaminose;
• infektioner hos børn: mæslinger, røde hunde, skoldkopper, skarlagensfeber;
• overdreven fysisk træthed
• vaskulær patologi.

Det er bevist, at purpura ikke er en arvelig patologi.

Symptomer

Det vigtigste symptom på purpura er øget blødning. Trombocytopeni udvikler sig normalt pludselig. Patienten bemærker et lille udslæt, som til sidst smelter sammen til store pletter. Specifikke udslæt er som regel lokaliseret i underekstremiteterne, sjældnere på arme og bagagerum^[3].

Oprindeligt opstår der et lille rødt udslæt, efter et par dage får det en lilla nuance, og efter endnu en uge bliver den gulgrøn. Der kan også forekomme blå mærker på patientens krop, selv efter en mindre skade, og i nogle tilfælde kan neurologiske og mentale lidelser forstyrres. Sygdommen kan påvirke milten og nyrerne, patienten kan med jævne mellemrum opleve smerter i underlivet, kvalme, opkastning. Symptomer på purpura inkluderer også ledsmerter og hævelse.

Patienter klager over blødning fra slimhinder (næse, tandkød, mund), som opstår spontant. Kvinder kan have livmoderblødning.

Kropstemperaturen med purpura stiger normalt ikke, men træthed og generel træthed mærkes.

Komplikationer

Med rettidig behandling har purpura en forholdsvis god prognose. Men tilbagevendende purpura kan have en række negative konsekvenser:

• fjernelse af milten kan fremme genopretning, men splenektomi fører til nedsat kropsforsvar;
• i tilfælde af alvorlig blødning, der truer patientens liv, transfunderes blodplader, men denne procedure har en anden side - stimulering af dannelsen af ​​antistoffer mod blodplader;
• tarm- eller maveblødning med den efterfølgende udvikling af post-hæmoragisk anæmi;
• blødning i øjet
• hjerneblødning er den vigtigste dødsårsag fra Wergolfs sygdom og tegner sig for 1-2% af det samlede antal tilfælde.

Forebyggelse

Der er ingen specifikke forebyggende foranstaltninger til at forhindre udviklingen af ​​denne sygdom. Patienter under en forværring rådes til at overholde følgende begrænsninger:

1. 1 udelukke kontakt med allergener;
2. 2 minimere soleksponering
3. 3 midlertidigt stoppe med at dyrke sport for at undgå skader;
4. 4 nægter at tage aspirin og andre lægemidler, der reducerer blodpropper;
5. 5 fuld søvn - fra 8 til 10 timer;
6. 6 holde sig til et dagligt regime med lur og gå i den friske luft;
7. 7 næg vaccinationer indtil fuldstændig bedring;
8. 8 observeres af en hæmatolog;
9. 9 undgå kontakt med syge virale og infektiøse patologier;
10. 10 forhindre hypotermi i kroppen.

Behandling i almindelig medicin

Terapi til patienter med Wergolfs sygdom vælges individuelt. Essensen af ​​behandlingen er at opnå og opretholde et sikkert trombocytniveau. For eksempel, hvis koncentrationen af ​​blodplader reduceres let, er der ingen synlige blødninger på huden, så kan du begrænse dig til blot at observere patienten for at finde ud af og eliminere årsagen til sygdommen. Med moderat sværhedsgrad ordineres lægemiddelterapi, patienten behandles derhjemme.

I mere alvorlige tilfælde er behandling påkrævet på hospitaler med sengeleje. Som den første linje til behandling af purpura anbefales hormoner - systemiske glukokortikosteroider, de giver en god effekt, men er fyldt med alvorlige komplikationer. Ved hyppig blødning stimuleres hæmatopoiesis, og der anvendes intravenøse immunglobuliner, som forhindrer ødelæggelse af blodplader. I tilfælde af akut anæmi transfunderes patienten med vaskede erytrocytter.

For at forbedre blodkarernes tilstand anbefaler hæmatologer immunsuppressiva og angiobeskyttere.

OBS!

Administrationen er ikke ansvarlig for ethvert forsøg på at bruge de leverede oplysninger og garanterer ikke, at det ikke vil skade dig personligt. Materialerne kan ikke bruges til at ordinere behandling og stille en diagnose. Kontakt altid din speciallæge!