Historien om mor til et barn med autisme: "Kreativitet er blevet min terapi"

I en alder af et og syv måneder begyndte min søn Yakov at ryste på hovedet og dække sine ører med hænderne, som om de var sprængfyldt af smerte. Han begyndte at løbe i cirkler og lave ufrivillige bevægelser med hænderne, gå på tæerne, støde ind i vægge.

Han mistede næsten sin bevidsthed. Han mumlede konstant noget, holdt op med at pege på genstande. Og han begyndte at bide meget. Samtidig bed han ikke kun dem omkring ham, men også sig selv.

Ikke at min søn før det var det roligste barn i verden. Nej. Han var altid meget aktiv, men der var ikke så tydelige tegn på, at der var noget galt med ham før halvandet år. Som år og otte sad han ved lægetjek ikke stille et sekund, kunne ikke samle en slags tårn af terninger, som et barn på hans alder skulle bygge, og bed sygeplejersken dårligt.

Vi fik en henvisning til et børneudviklingscenter. Jeg gjorde modstand i lang tid. Indtil den pædiatriske neurolog sagde den endelige diagnose højt. Mit barn har autisme. Og dette er givet.

Har noget ændret sig i verden siden da? Nej. Folk fortsatte med at leve deres liv, ingen var opmærksomme på os – hverken på mit tårefyldte ansigt eller på min forvirrede far eller på min søn, der skyndte sig et sted, som sædvanligt. Væggene faldt ikke sammen, husene stod stille.

Jeg troede, det hele var en slags fejl. Tja, nogle gange er diagnosen forkert. Hvad er der galt. "De vil stadig skamme sig over, at de diagnosticerede mit barn med autisme," tænkte jeg. Fra det øjeblik begyndte min lange rejse til accept.

Leder efter en vej ud

Som enhver forælder, hvis barn er diagnosticeret med autisme, gennemgik jeg alle fem stadier af accept af det uundgåelige: benægtelse, vrede, forhandlinger, depression og endelig accept. Men det var i depressionen, at jeg sad fast i lang tid.

På et tidspunkt holdt jeg op med at forsøge at genopdrage barnet, skyndte mig til adresserne på «belysningen» og yderligere klasser, holdt op med at forvente af min søn, hvad han ikke kunne give … Og selv efter det kom jeg ikke ud af afgrunden .

Jeg indså, at mit barn ville være anderledes hele sit liv, højst sandsynligt ville han ikke blive selvstændig og ikke være i stand til at leve et fuldt liv fra mit synspunkt. Og disse tanker gjorde kun tingene værre. Yashka tog al min mentale og fysiske styrke. Jeg så ingen mening i at leve. Hvorfor? Du vil alligevel ikke ændre noget.

Jeg indså, at jeg var deprimeret, da jeg tog mig selv i at lave en søgeforespørgsel: "moderne metoder til selvmord." Jeg spekulerede på, hvordan de afregner med livet i vores tid …

Har noget ændret sig på dette område med udviklingen af ​​højteknologier eller ej? Måske er der en form for applikation til telefonen, der vælger den bedste måde at begå selvmord afhængigt af karakter, vaner, familie? Interessant, ikke? Det var også interessant for mig. Og det er som om det ikke var mig. Hun så ikke ud til at spørge om sig selv. Jeg har lige læst om selvmord.

Da jeg fortalte min psykologveninde Rita Gabay om dette, spurgte hun: "Jamen, hvad valgte du, hvilken metode passer dig?" Og de ord bragte mig tilbage til jorden. Det blev tydeligt, at alt, hvad jeg læste, på den ene eller anden måde var relateret til mig. Og det er tid til at bede om hjælp.

Han vil være anderledes resten af ​​sit liv.

Måske var det første skridt til at "vågne op" for mig at indrømme, at jeg vil det. Jeg husker tydeligt min tanke: "Jeg kan ikke gøre det her mere." Jeg har det dårligt i min krop, dårligt i mit liv, dårligt i min familie. Jeg indså, at noget skal ændres. Men hvad?

Erkendelsen af, at det, der sker med mig, kaldes følelsesmæssig udbrændthed, kom ikke med det samme. Jeg tror, ​​at jeg første gang hørte om dette udtryk fra min familielæge. Jeg kom til ham for at få dråber i næsen fra bihulebetændelse og gik afsted med antidepressiva. Lægen spurgte bare, hvordan jeg havde det. Og som svar brød jeg ud i gråd, og i endnu en halv time kunne jeg ikke falde til ro og fortælle ham, hvordan de havde det …

Der kom hjælp fra to retninger på én gang. For det første begyndte jeg at tage antidepressiva efter lægens ordination, og for det andet meldte jeg mig til en psykolog. Til sidst virkede begge dele for mig. Men ikke med det samme. Tiden må være gået. Det heler. Det er banalt, men sandt.

Jo længere tid der går, jo lettere er det at forstå diagnosen. Du holder op med at være bange for ordet «autisme», du holder op med at græde, hver gang du fortæller nogen, at dit barn har denne diagnose. Bare fordi, ja, hvor meget kan du græde af samme grund! Kroppen har en tendens til at helbrede sig selv.

Mødre hører dette med eller uden grund: "Du skal helt sikkert finde tid til dig selv." Eller endnu bedre: "Børn har brug for en glad mor." Jeg hader det, når de siger det. For det er almindelige ord. Og den enkleste "tid for dig selv" hjælper i meget kort tid, hvis en person er deprimeret. Sådan var det i hvert fald med mig.

TV-serier eller film er gode distraktioner, men de tager dig ikke ud af depression. At gå til frisøren er en stor oplevelse. Så viser kræfterne sig i et par timer. Men hvad er det næste? Tilbage til frisøren?

Jeg indså, at jeg er nødt til at finde en permanent ressource, hvis virkning konstant kan fodres. Jeg fandt sådan en ressource i kreativitet. Først tegnede og lavede jeg håndværk, men jeg var endnu ikke klar over, at dette var min ressource. Så begyndte hun at skrive.

For mig er der ingen bedre terapi end at skrive en historie eller lægge alle dagens begivenheder på et stykke papir eller endda offentliggøre et opslag på Facebook (en ekstremistisk organisation forbudt i Rusland) om det, der bekymrer mig eller bare om nogle andre Yashkina særheder. Jeg sætter ord på min frygt, tvivl, usikkerhed samt kærlighed og tillid.

Kreativitet er det, der udfylder tomrummet indeni, som opstår fra uopfyldte drømme og forventninger. Bogen «Mor, AU. Hvordan et barn med autisme lærte os at være lykkelige” blev den bedste terapi for mig, terapi med kreativitet.

"Find dine egne måder at være glad på"

Rita Gabay, klinisk psykolog

Når et barn med autisme bliver født i en familie, indser forældrene først ikke, at han er speciel. Mor spørger på forummet: "Sover dit barn også dårligt om natten?" Og han får svaret: "Ja, det er normalt, babyer er ofte vågne om natten." "Er din baby også kræsen med hensyn til mad?" "Ja, mine børn er også kræsne." "Har din heller ikke øjenkontakt og spændt op, når du tager den i dine arme?" "Ups, nej, det er kun dig, og det er et dårligt tegn, gå straks efter et tjek."

Alarmklokker bliver en skillelinje, udover hvilken ensomheden hos forældre til særlige børn begynder. For de kan ikke bare smelte sammen i andre forældres generelle strøm og gøre som alle andre. Forældre til særlige børn har konstant brug for at træffe beslutninger - hvilke korrektionsmetoder der skal anvendes, hvem man kan stole på, og hvad man skal nægte. Massen af ​​information på internettet hjælper ofte ikke, men forvirrer kun.

Evnen til at tænke selvstændigt og tænke kritisk er ikke altid tilgængelig for angste og frustrerede mødre og fædre til børn med udviklingsproblemer. Nå, hvordan kan du være kritisk over for det fristende løfte om en kur mod autisme, når du hver dag og hver time beder om, at diagnosen viser sig at være en fejl?

Desværre har forældre til særlige børn ofte ingen at rådføre sig med. Emnet er snævert, der er få specialister, der er mange charlataner, og almindelige forældres råd viser sig at være absolut uanvendelige for børn med autisme og forværrer kun følelsen af ​​ensomhed og misforståelse. At blive i dette er uudholdeligt for alle, og du skal lede efter en kilde til støtte.

På Facebook (en ekstremistisk organisation forbudt i Rusland) er der særlige grupper af forældre til børn med autisme, og du kan også læse bøger skrevet af forældre, der har fattet deres oplevelse, unik og universel på samme tid. Universelt - fordi alle børn med autisme fører deres forældre gennem helvede, unikt - fordi ingen børn har det samme sæt af symptomer, på trods af den samme diagnose.

Udover den ensomhed, som særlige forældre oplever, føler de også stort ansvar og frygt. Når du opdrager et neurotypisk barn, giver han dig feedback, og du forstår, hvad der virker, og hvad der ikke gør.

De søvnløse nætter for forældre til almindelige børn betales med børns smil og kram, et "Mor, jeg elsker dig" er nok til at få moderen til at føle sig som den lykkeligste person i verden, selvom hun et sekund før det var på grænsen til fortvivlelse fra overdreven arbejdsbyrde og træthed.

Et barn med autisme kræver især bevidst forældreskab fra fædre og mødre. Mange af disse forældre vil aldrig høre "Mor, jeg elsker dig" eller modtage et kys fra deres barn, og de bliver nødt til at finde andre ankre og fyrtårne ​​af håb, andre tegn på fremskridt og meget forskellige mål for succes. De vil finde deres egne måder at overleve, komme sig og være glade for deres særlige børn.