CMO er en misdannelse af hjertemusklen, der kan føre til utilstrækkelighed, takykardi og i værste fald pludselig død. Det er dog stadig meget sjældent og kan kontrolleres med kardiologen.

Obstruktiv kardiomyopati refererer til en meget specifik lidelse i hjertet. En kardiomyopati, fra det græske "kardia" for "hjerte", "myo" for muskler og "patos" for lidelse, betegner derfor et problem med hjertemusklen. Der er imidlertid forskellige former, der er relateret til deformation af denne muskel og dens indvirkning på kroppen.

Lad os først gå igennem en lille påmindelse om det menneskelige hjerte: det fungerer i henhold til en præcis samling af ventiler og hulrum, det hele konstant vedligeholdt i aktivitet af musklerne. Det iltfattige blod ankommer på en måde, inden det forlader det af en anden, i en cyklus, hvis ende ikke er andet end døden (eller organdonation).

Hypertrofisk eller obstruktiv kardiomyopati

Det er den, der interesserer os i denne artikel, og som er den hyppigste. I dette scenario vil hjertekammerets venstre ventrikel blive forstørret. Det vil sige, at et af hjertets kamre, det, hvorfra det iltede blod vender tilbage til kroppen, vil blive blokeret af tilstedeværelsen af ​​"buler", som reducerer den ledige plads. Nogle gange ledsages denne hypertrofi af en obstruktion af blodudstrømningen til aortaklappen. Hvad førte til et fald i iltniveauet i kroppen, oftest i tilfælde af anstrengelse. Dette er det overordnede princip for CMO.

Dilateret kardiomyopati

Denne gang er det hullerne, der er for tynde og udvidede, der er problemet. Hjertet skal derefter bruge mere kraft til at drive den samme mængde blod og bliver træt.

Kardiomyopati restriktiv

Hele hjertet bliver mere stift, hvilket forhindrer det i at slappe godt af og sikre en optimal udstødningscyklus / blodopsamling i kroppen.

Arytmogen kardiomyopati

Denne sygdom, der hovedsageligt er knyttet til højre ventrikel, består af en dårlig udskiftning af hjertecellerne med adipiske celler (fedt).

CMO (obstruktiv kardiomyopati) har milde symptomer, men kan forårsage pludselig død i de mest alvorlige tilfælde (heldigvis meget sjælden).

• Forpustet
• Smerter i brystkassen
• Ubehag
• Hjertefejl
• Arytmier (med risiko for cerebral vaskulær ulykke, AVC)
• takykardi
• Hjertestop
• Pludselige dødsfald

CMO er den førende dødsårsag hos atleter. Det opstår, når ventilen, der fører til aorta, pludselig er blokeret i hjertet, pludselig afbryder iltforsyningen til hjernen og afbryder blodstrømmen.

Hovedårsagen til CMO er genetisk. Oftest er årsagen en genetisk mutation. Mere specifikt genet for sarcomère. Det påvirker næsten 1 ud af 500 mennesker, men resulterer kun i unormal fortykkelse af hjertevæggen i et par millimeter.

Forebyggelse

Den bedste behandling er forebyggelse. Og i særdeleshed familieopfølgningen af ​​denne sygdom. Ifølge de seneste skøn er næsten halvdelen af ​​obstruktive kardiomyopatier knyttet til et genetisk problem. Når en sag opdages i et familiemedlem, skal alle andre pårørende derfor følges op og testes af kardiologen for at verificere situationen fra sag til sag.

Livsstilen

Det er ganske muligt at leve med kardiomyopati ved at følge visse regler. Således vil det være stærkt modløst at udføre sport eller dykning på højt niveau, fordi enhver proces, hvor hjertet løb, vil være en risiko. I hverdagen er det derfor nødvendigt at passe på, uden at opgive al fysisk træning: med en god indledende opvarmning kan øvelser af “cardio” typen styrke hjertet. Det er også nødvendigt at forbyde alkohol og tobak, risikofaktorer selv uden kardiomyopati og for at undgå ture i stor højde (bjerg mere end 3 km højt).

Medicinsk analyse

For at bekræfte eller opdage en CMO skal du bestå forskellige medicinske tests. Det starter med et elektrokardiogram, som kan opdage svagheder i hjertet, inden diagnosen bekræftes med en Ekkokardiografi, eller endda en Hjerte-MR.

Kirurgiske operationer

I de mest alvorlige tilfælde vil det være nødvendigt at operere. For at gøre dette bruger kirurger forskellige metoder, nogle kræver kun brug af alkoholiske løsninger på målrettede arterier for at reducere størrelsen af ​​"perlen", der forhindrer stien, andre går så langt som at fjerne den.

Sygdommen kan meget vel gå uopdaget i lang tid, med næsten en tredjedel af patienterne asymptomatisk. Når sygdommen først er bekræftet efter smerter, åndenød eller hjerteanfald, vil det være nødvendigt at sikre en opfølgning med kardiologen. Takket være undersøgelserne vil han være i stand til at vurdere risikoen for, at obstruktionen bliver værre, og kan om nødvendigt give et kirurgisk svar.