Hvis du vil vide mere om cystisk fibrose, Passeportsanté.net tilbyder et udvalg af foreninger og regeringswebsteder, der beskæftiger sig med emnet cystisk fibrose. Du vil kunne finde der yderligere information og kontaktfællesskaber eller støttegrupper så du kan lære mere om sygdommen.

Vartegn

Fransk vin

Slår cystisk fibrose

Denne forening blev oprettet i 1965 og har til formål at støtte patienter og deres familier omkring 4 missioner: helbrede, pleje, leve bedre og øge bevidstheden. Den støtter også aktivt forskning.

Gregory Lemarchal Association

Grundlagt i 2007 efter kunstneren Grégory Lamarchals død, der lider af cystisk fibrose, har denne forening til formål at forbedre komforten og livskvaliteten for patienter og øge bevidstheden om organdonation.

Association-gregorylemarchal.org

Canada

Canadiske Cystic Fibrosis Foundation

Denne fond blev grundlagt i 1960 og finansierer forskning i cystisk fibrose. Fondens mål er at give ressourcer og information til bedre at behandle og håndtere sygdommen. Brochurer er tilgængelige online eller efter bestilling, på engelsk og fransk cystic fibrosis.ca

Cystisk fibrose i Quebec

Denne forening har til formål at hjælpe mennesker med cystisk fibrose i Quebec efter aftale med Canadian Cystic Fibrosis Foundation.

aqfk.qc.ca

Provinsudvalget for voksne med cystisk fibrose

Oprettet i 1985 samler Provincial Committee for Cystic Fibrosis Adults (CPAFK) mere end 500 Quebec voksne med cystisk fibrose. Dette er en støttekomité, der også har til formål at fremme og forsvare rettighederne og interesserne for voksne med cystisk fibrose i Quebec.

cpafk.qc.ca

Quebec -regerings sundhedsguide

For at lære mere om medicin: hvordan man tager dem, hvad er kontraindikationer og mulige interaktioner osv.

www.guidesante.gouv.qc.ca:

Belgien

Belgisk forening for bekæmpelse af cystisk fibrose

muco.be

Schweizisk

Schweizisk Selskab for Cystisk Fibrose (SFCH)

cfch.ch

Forenede Stater

Cystisk fibrose Foundation

www.cff.org