Faderskabstest (DNA)

Definition af faderskabstest

Le faderskabstest er en genetisk analyse giver mulighed for at bekræfte linkene til biologisk afstamning mellem en mand og hans barn. Vi taler også om ” DNA-test '.

Det anmodes normalt om i retssager (beordret af familieretsdommeren), men det bruges oftere og oftere, da det nu er let at få testkit frit på Internettet. Denne praksis er imidlertid fortsat ulovlig i Frankrig.

 

Hvorfor tage en faderskabstest?

Ifølge en undersøgelse, der blev offentliggjort i The Lancet i 2006, er den erklærede far i omkring en ud af 30 tilfælde ikke den biologiske far til barnet.

I tilfælde af "forældremyndighed", det vil sige, når forældrelinket er anfægtet, eller faderen ikke har genkendt barnet, kan for eksempel stammer fra en dom. Dette kan gengives i forbindelse med flere juridiske handlinger:

  • faderskabsforskning (åben for ethvert barn, der ikke er blevet anerkendt af sin far)
  • genoprettelsen af ​​formodningen om faderskab (for eksempel at bevise en ægtefælles faderskab i tilfælde af skilsmisse, f.eks.)
  • faderskabsudfordring
  • handlinger i forbindelse med succession
  • handlinger i forbindelse med immigration osv.

Husk, at forældre er forbundet med visse forpligtelser, f.eks. i form af underholdsbidrag eller arv. Således kommer faderskabstestanmodninger ofte fra kvinder, der kræver krav om underholdsbidrag fra en tidligere ægtefælle, fra fædre, der ønsker at få samvær eller forældremyndighed, eller endda ønsker at slippe for deres ansvar, fordi de har mistanke om, at de ikke er biologisk relateret til barnet. I Frankrig er det kun visse laboratorier, der er godkendt af justitsministeriet til at udføre disse ekspertise efter samtykke fra de involverede personer (det er altid muligt at nægte at underkaste sig en test).

Husk, at køb af test på internettet er ulovligt i Frankrig og straffes med store bøder. Andre steder i Europa og Nordamerika er købet lovligt.

 

Hvilke resultater kan vi forvente af en faderskabstest?

I dag udføres faderskabstesten i langt de fleste tilfælde fra orale vatpinde. Gnid indersiden af ​​kinden med en vatpind (vatpind) for at samle spyt og celler. Denne hurtige, ikke-invasive test tillader derefter laboratoriet at udtrække DNA'et og sammenligne de "genetiske fingeraftryk" hos de involverede.

Faktisk, hvis alle menneskers genomer ligner hinanden meget, er der alle de samme små genetiske variationer, der kendetegner individer, og som kan overføres til afkom. Disse variationer, kaldet "polymorfismer", kan sammenlignes. Omkring femten markører er generelt tilstrækkelige til at etablere en familieforbindelse mellem to personer, med en sikkerhed tæt på 100%.

Giv en kommentar