Indhold
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har netop godkendt administration til 12-17-årige af vaccinen mod Covid-19, Moderna. Indtil nu havde kun Pfizer -vaccinen denne tilladelse.
Et antistofrespons, der kan sammenlignes med det, der observeres hos 18-25-årige
Moderna, mRNA -vaccinen er den næstmest administrerede vaccine i Frankrig efter Pfizer, med 6.368.384 (kumuleret af første og anden injektion) mennesker vaccineret ifølge CovidTracker. Dette er derfor en af grundene til, at det amerikanske laboratorium positionerede sig i begyndelsen af juni for at anmode om en autorisation på vores område. Ifølge en nylig undersøgelse foretaget af det amerikanske bioteknologiske selskab, der blev offentliggjort den 25. maj, vises serum mod Covid-19 "Meget effektiv", det vil sige 93% blandt unge i alderen 12 til 17. Kaldet TeenCOVE, Moderna laboratorieundersøgelsen involverede mere end 3 deltagere og "Indtil videre er der ikke identificeret bekymringer vedrørende hans sikkerhed", specificerer laboratoriet.
"Udvalget for Lægemidler til Mennesker (...) i AEM anbefalede at give en forlængelse af indikationen til Covid-19 Spikevax-vaccinen (tidligere Covid-19 Vaccine Moderna) til at omfatte brugen til børn i alderen 12 til 17 år", sagde den europæiske regulator i en pressemeddelelse.
Under fremkomsten af Delta-varianten er Covid-19-pandemien ikke klar til at give op. I Europa er dens spredning omkring 26%, et tal, der sandsynligvis vil stige i fremtiden og mere end fordobles i de næste fire uger. USA er også på denne top med en spredning af Covid-19 på omkring 60%.